11月2日至4日，由国家药品不良反应监测中心主办、浙江省药品不良反应监测中心承办的全国药品生产企业不良反应报告和监测工作培训班（杭州、上海片区）在杭州举办。来自浙江、上海等省市药品生产企业的200余位技术人员参加了本次培训。

　　邵元昌副局长出席本次培训的开班仪式并作动员讲话。邵副局长首先对国家药品不良反应监测中心能够在杭州举办相关培训表示感谢，同时对参训的提出三点要求：一是要提高，珍惜本次培训机会，确保学习效果；二是要狠抓落实，对本次培训的内容要落实到日常工作中，确保本企业的不良反应报告和监测工作正常开展；三是要在不断提升能力，要加强学习，同时要做好经验积累，改进工作方法，做好本企业药品的安全评价工作和监测工作，不断提升药品质量，确保患者的用药安全。

　　本次培训主要包括三项内容，一是药品不良反应监测法规、制度和相关检查细则解读，二是药品不良反应报告收集分析评价和案例分析，三是定期安全性更新报告撰写。培训期间每位授课专家还与参训的开展互动，现场解答提出的相关问题。mxbd-200

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