该研究团队结合前期围绕低共熔型离子液体电化学可控制备三维纳米多孔构型镍基合金如，Ni-Cu (Electrochim. Acta.,2016, 215, 609-616.IF=4.803)，Ni-Mo (J. Mater. Chem. A., 2017,5(12), 5797-5805.IF=8.262)催化电极材料的研究工作 (该部分工作完为冶金与能源工程学院硕士研究生高明远)，通过升级单金属镍引入纳米多孔铜骨架的性能短板mun., 2016, 70, 60-64.IF=4.569)，进一步将元素硫引入铜载纳米多孔镍，有效修饰了表层镍原子的电子结构，进一步激发了镍原子的本征催化活性和稳定性，可在宽pH(0-14)条件下稳定工作110 h以上，展示出可替代贵金属催化剂的潜力。该工作提出的纳米多孔尺度结构原位生长镍基活性和硫电子性质调控策略为三维自支撑型催化剂(钴硫、镍磷、钴磷等)在催化裂解水领域的研究和应用提供了新的研究思。 (通讯员：张启波 杨闯)该研究团队结合前期围绕低共熔型离子液体电化学可控制备三维纳米多孔构型镍基合金如，Ni-Cu (Electrochim. Acta.,2016, 215, 609-616.IF=4.803)，Ni-Mo (J. Mater. Chem. A., 2017,5(12), 5797-5805.IF=8.262)催化电极材料的研究工作 (该部分工作完为冶金与能源工程学院硕士研究生高明远)，通过升级单金属镍引入纳米多孔铜骨架的性能短板mun., 2016, 70, 60-64.IF=4.569)，进一步将元素硫引入铜载纳米多孔镍，有效修饰了表层镍原子的电子结构，进一步激发了镍原子的本征催化活性和稳定性，可在宽pH(0-14)条件下稳定工作110 h以上，展示出可替代贵金属催化剂的潜力。该工作提出的纳米多孔尺度结构原位生长镍基活性和硫电子性质调控策略为三维自支撑型催化剂(钴硫、镍磷、钴磷等)在催化裂解水领域的研究和应用提供了新的研究思。 (通讯员：张启波 杨闯)

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